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FDA已经宣布批准Moderna或辉瑞疫苗的第三剂(加强剂),用于患有上述疾病的患者 中度至重度免疫抑制. 根据缅因州疾控中心的指导方针, 如果你具备以下条件,你就有资格接种Moderna疫苗:     

      • 正在接受肿瘤或血液癌症的积极治疗
      • 接受了器官移植,正在服用抑制免疫系统的药物
      • 最近2年内接受car - t细胞或干细胞移植或正在服用抑制免疫系统的药物
      • 中、重度原发性免疫缺陷(如DiGeorge综合征、Wiskott-Aldrich综合征)
      • 晚期或未经治疗的HIV感染
      • 积极使用大剂量皮质类固醇或其他药物抑制免疫反应

你需要签署一份同意书, 证明你有中度到严重的免疫缺陷. 第二次注射和第三次(加强)注射之间至少要过28天.  如果你不确定自己是否合格, 请联系你的医疗服务人员讨论你的医疗状况, 以及此时第三剂是否适合你.

如果您目前符合上述要求,请与ca88官网联系 ca88疫苗医护小组  预约. ca88官网只会为中度到重度免疫缺陷患者安排预约. 供应商的订单是不需要的,ca88官网没有一个等待名单.

请注意, 美国疾病控制与预防中心建议您继续接种与前两次接种相同的疫苗(i.e.Moderna或辉瑞). 如果不可能,你可以接受另一种(CA88只提供Moderna疫苗).

8月18日,美国疾病控制与预防中心(CDC)宣布将于今秋晚些时候为所有成年人提供增强剂, CA88继续监测CDC的建议和指导方针, 并将随着计划的发展更新ca88官网的政策. 在这个时候, 没有向免疫功能不受损的任何人提供额外的剂量或加强注射——这包括老年人和/或卫生保健工作者——而且ca88官网没有等候名单. 关于加强剂量的更多信息 所有 接种疫苗的人将在未来几周内提供. 你可以访问CDC 8月18日的公告:  http://www.cdc.gov/media/releases/2021/s0818-covid-19-booster-shots.html.

为所有患者澄清, 美国疾病控制与预防中心的指南建议,对于免疫缺陷的人,第二剂和第三剂疫苗至少间隔28天. 为所有没有免疫缺陷的成年人, 美国疾病控制与预防中心的指南建议,在个人接受第二剂(Moderna或辉瑞)后8个月,第三剂或加强剂注射。.

请继续浏览CA88的网站 ca88官网的疫苗信息页面 查阅最新的疫苗信息. 有关免疫功能受损人士第三剂疫苗的详情,请浏览:  http://www.疾病预防控制中心.gov /冠状病毒/ 2019 ncov / /建议/免疫疫苗.html.